尿毒症刀口是尿毒症最易见的消息队列症。尿毒症创面人群或许形成延后消退、感梁恐怕截肢的投资风险。创面中，高血糖造成的三羧酸重复（TCA）中的光学供体加剧，妨害癌细胞核内抗脱色酶如超脱色物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过脱色物酶（GPx）和过脱色氢酶（CAT）的灵特异性，造成的大量灵特异性氧（ROS）的形成，激活码巨噬癌细胞核内NF-κB表现通道，成脂其向M1表型极化，造成的免疫细胞微场景的伤害。

2024年10月，川北医美院在Journal of Nanobiotechnology（IF=10.6）上发表题为“Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration”的研究文章。本文研究者开发了一种纳米酶功能化再生微环境调节剂（AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM），用于有效修复糖尿病伤口。这种新型结构将醛和甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸水凝胶（AHAMA）和壳聚糖纳米颗粒（CS NPs）结合在一起，包封了锌基多金属氧酸盐纳米酶（Zn-POM）和葡萄糖氧化酶（GOx），模拟ROS清除相关酶的活性，同时发挥锌离子的免疫调节作用，为糖尿病伤口修复提供一种有前途的治疗方法。该研究成果中拜谱海洋生物为其提供RNA-seq拜谱生物。

经典文章名号：Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration（Journal of Nanobiotechnology，IF=10.6，2024.10）

企业客户机构：川北医学院

研究探讨产品：巨噬细胞（n=3）

拜谱给予技术水平：RNA-seq

学习理念：

一、探析的结果

01、Zn-POM的备制与定量分析

本科学研究选取第一步展现法炼制了Zn-POM，一起用其他技术设备具体方法对其做好了研究方法（图1a-h）电子散射电镜（TEM）最终发现，在PBS（pH 7.4）溶剂中，奈米技术装修材料粗糙分布图，比表面积约为5 nm。当pH值减轻到6.0和4.0时，奈米技术酶自组装流水线并涌入成挺大的奈米技术颗粒剂；由碳、氮、氧、钼和锌种元素结构。

图1| Zn-POM的准备与定量分析

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

02、GOx与Zn-POM的酶促使化学活化

GOx将红提糖防被氧化响应物为红提糖酸和过防被氧化响应物氢，其降糖做用与GOx溶液质量溶度呈正有关。当GOx溶液质量溶度可超过200µg/mL时，24 h内红提糖溶液质量溶度急剧变低至0 mmol/L（图2b）。在pH标准为4~6时，糖分泌质量为最合适的（图2c）。有所差异溶液质量溶度的Zn-POM与过防被氧化响应物氢响应10 min后，分光光度计线光谱仪浅析现示Zn-POM的分光光度计线降解峰急剧变低，彻底处理过防被氧化响应物氢的质量和他溶液质量溶度呈正有关，与pH呈负有关（图2e-g）。渗透性氧彻底处理质量也和他溶液质量溶度呈正有关（图2j-l）。

图2| GOx的酶离子液体活力性

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

03、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的定量分析

采取正离子交连法人工了壳聚糖納米级级顆粒。散发出电镜看其形态特征，呈半圆（图3a）。带正自由带电粒子的壳聚糖納米级级顆粒与带负自由带电粒子的GOx和Zn-POM联系的散发出电镜三维成像展现，Zn-POM更加均匀分布区在壳聚糖納米级级顆粒外围（图3b）。XPS进行分析验证，载药納米级级顆粒中包含的碳、氧、锌、钼、磷等原素（图3c）。比表面积衡量毕竟表述，壳聚糖納米级级顆粒随GOx和Zn-POM的电流加入，納米级级顆粒的比表面积变大，而这句话的zeta电位差不断增大（图3d和e）。

图3| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM的研究方法

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

04、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM离体人体细胞实验所

较之于HG操作的HUVECs发现的抑制作用内部增值和内部死扩大，另外的几组则成绩出迅速的的内部增值和较低的内部死率，表面纳米技术酶水妇科凝胶极具健康的生物技术相溶性（图4a）。内部挪动和血官导致科学实验表面，清掉ROS的A-C-Z组的内部挪动率比HG组扩大了1.8倍。A-C-G-Z组可纠正高血糖微区域环境和被氧化应激性，与HG组相对比，内部挪动率扩大了2.4倍，且更为很大驱动血官的导致，淋疤结数和总管高度很大低于另外的调理组。（图4b-f）。

图4| AHAMA/CS-GOx@Zn-POM身体之外人体细胞实验报告

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

05、AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM治理 巨噬神经元试验

LPS促使引发进入到M1巨噬体组织，模以糖尿病患者创面的免疫检测非均衡，与PBS组差距，A-C-Z组和A-C-G-Z组有明显大幅度降低ROS把你想表面出来，减少体组织空气氧化的应激反应状态，且A-C-G-Z组CD86的把你想表面出来量最低值，CD206把你想表面出来量最底（图5a-e）。表面，AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM可能除掉ROS，调节空气氧化的应激反应状态，力促巨噬体组织向M2表型极化。

图5| AHAMA/ CS-GOx@Zn-POM办理巨噬神经细胞研究

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

06、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM促进会体内毛细血管转换成和胶原蛋清转换成

在休外研究中，回收利用各组的巨噬神经细胞系上清液，使用于加工HUVECs揉成合成纤维神经细胞系。A-C-G-Z组的CD31和I型胶原蛋清表达方法量很深低于其它的各组（图6a,b）。

图6|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM提高网站身体血液提取和胶原淀粉酶提取

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

07、AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM使得巨噬受损细胞极化的措施的核实

用LPS刺激RAW264.7细胞诱导M1极化后，用PBS和Zn-POM处理M1巨噬细胞。RNA-seq分析显示（图7a-f），与PBS组相比，Zn-POM组有1328个基因表达上调，1096个基因表达下调，KEGG富集分析显示，与PBS组相比，Zn-POM组的ROS相关信号通路如MAPK、TNF、NF-κB通路均下调，提示免疫微环境中炎症受到抑制，GO富集分析表明，Zn-POM组增强了免疫应答的调控。

图7|AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM带动巨噬体细胞极化的体系的校验

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

08、AHAMA/CS-GOx@Zn-POM肚子里实验操作提高网站心脏病创面的修复

与PBS组优于，A-C-G组和A-C-Z组的患处长好率正相关变高。GOx和Zn-POM的联席应用进一点增强学习了促长好目的，协同工作迅速了创面长好。A-C-G-Z组的长好率高达独角兽90%（图8a-f）。

图8|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM机体研究提高网站高血压创面痊愈

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

二、的文章总结

论文在分解AHAMA/CS-GOx@Zn-POM，及及身体内部外科学试验体现了：微米颗粒物進入巨噬神经元系后除掉ROS并转换MAPK/IL-174g信号通道。这诱发炎症病变成分IL-1、IL-6、TNF-α、COX-2、MMP-9和CD86的变动，及及神经元系成分IL-4的上涨，驱动巨噬神经元系向M2表型极化。M2巨噬神经元系之后上涨IGF-1、VEGF、TGIF2等神经元系成分，驱动内皮神经元系合成氯纶神经元系的增值和变化，促进促痊愈神经元系的功能模块（图9）。

图9|AHAMA/CS-GOx@Zn-POM力促血糖值高的创面修复目的制度化

(图源：Chaoyu Pu., et al., J Nanobiotechnology., 2024)

三、拜谱总结

本文系统地展示了锌基多金属氧酸盐纳米酶功能化水凝胶在糖尿病伤口愈合中的应用潜力，并通过对AHAMA/CS-GOx@ Zn-POM处理M1极化巨噬细胞进行RNA-seq，揭示其作用机制，为相关领域的研究提供了新的视角和方法。该研究成果中拜谱生物为其提供RNA-seq拜谱生物。拜谱当做在中国更优的两组学功能性新公司，可出具血清组、呈现组、排泄组、转录组等两组学系统功能性保驾护航撤稿高分数论文，欢迎致电咨询！

规范论文：

Pu C, Wang Y, Xiang H, He J, Sun Q, Yong Y, Chen L, Jiang K, Yang H, Li Y. Zinc-based Polyoxometalate Nanozyme Functionalized Hydrogels for optimizing the Hyperglycemic-Immune Microenvironment to Promote Diabetic Wound Regeneration. J Nanobiotechnology. 2024 Oct 8;22