化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

2024年4月24日，国中国传统医学小学科基地黄璐琦工程院院士开发团队在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过成药有效成分深入分析一下和成药入血深入分析一下初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多营养成分、多路径、多靶点”提供了思路。

英语大标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 杂志称呼：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 会影响因素：11.1 分析因素：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验操作步骤

核心设计结论

1、Q-14中西药物质了解

最先，科研工作员所采用二次搬运费效液质色谱-四极杆着陆时刻质谱（UPLC-Q-TOF/MS）形式，指明了Q-14的药性基础条件上。科研工作员依据UNIFI渠道将正负符号铝离子经营模式下Q-14的BPI色谱图来质谱统计资料定性分析（图1A-B），将有机物英雄碎片问题与中国传统医学药互动科普书籍（ETCM）统计资料表中的Q-14有机物库来符合，并采用6九个标准规范品提供有机物鉴别的信得过性。据调取时刻和裂解自然规律，能够Q-14中首要有343种菌物学完分，各举富含70个黄胺类化工物质、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个菌物碱类等其它菌物学完分（图1C）。值得购买要留意的是，有有机物时普遍发生于几味中要，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍中其普遍发生（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS能力技术鉴定Q-14的电物理化学好分。(A)负铝阳离子方法下BPI图谱。(B)正铝阳离子方法下BPI图谱。(C)Q-14某种含单质的结构设计等级分类。(D)多种草药的电物理化学好分的的数量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中葯入血了解

成药复方产物多样，但并不是几乎所有产物皆是其活力酶产物和口服药产物框架，想已成为口服药产物框架前体是入血展现在体中的。在司法鉴定了Q-14的口服药产物框架在此之后，探究者对Q-14体中的的扮演者类类单质（指在Q-14和血浆中其关察到的生物体体学产物）参与了老中生物体体制药系统理论驱动软件的大自然口服药产品开发（TCMT-NDRD）侦测，以确定好而对COVID-19的内在生物体体活力酶类类单质，发觉了60种扮演者类类单质，收录黄胺类类类单质13个、三萜皂苷类9个、生物体体碱类九个、糖苷类九个、酚酸类9个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、油脂酸类1个和各种类4个，表中30种扮演者类类单质能用的 于之后的抗虫毒和抗感染建立检测（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS系统软件整理后血浆中包括原案空间格局类型的化学物质。(A) 血浆余航回收案化学物质的空间格局类型种类。(B) 每样草药血浆余航回收案化学物质的数。(C) 血浆余航回收案化学物质的空间格局类型。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抵抗疾病毒类化合物的挑选

在判定了入血扮演者单质后会，调查的技术团队所适用SARS-CoV-2建立身体毒活力性单质，察觉到厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个单质存在同质性的身体毒活力性（图3A）。由图3B如下，有6种单质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）挑选性数据（SI）值超过5.0。并所适用慢性炎症神经元模特评价指标了Q-14单质的免疫减缓活力性，后果显视甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮显视出免疫减缓活力性。如同3C如下，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔的水平行为 出高的英语的SARS-CoV-2 Mpro减缓活力性，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp行为 出同质性的减缓使用（图3D）。最后，调查成员所适用所适用新冠木马病毒主蛋白质酶和RNA整合酶离体活力性验测的技术，判定了槲皮素和刺甘草查尔酮的身体毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的身体毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中建立抗虫毒有机类化学物质。（A）在100 μM下都具有抗虫毒活力性的市售饰演有机类化学物质；（B）前10种有机类化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2可以抑制作用活力性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的可以抑制作用。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向治疗PDE4的怪物特异性化学物质

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19进展情况这段时间内弱酸性粒受损神经细胞的提高和弱酸性粒受损神经细胞介导的感染想法至关比较重要。理论研究成员利用灯闪最靠近测定方法法（Scintillation Proximity Assay，SPA）筛分Q-14中30种扮演有机物靶向治疗PDE4的能力素质。基本筛分察觉到10种有机物在50 μM盐浓度下对PDE4灵灵活力性酶的可治理和改善率不超50%（图4A），确证东北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种化学式材质对PDE4有着好一点的可治理和改善灵灵活力性酶（图4B）。到最后，氧分子的结构连通表明东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以是类似的的紧密联系摸式就会占据PDE4催化反应灵灵活力性酶位点，才能可以能够可治理和改善PDE4溶解灵灵活力性酶（图4C）。等毕竟相互之间保证了PDE4辨别的甘草异黄酮和甘草异黄酮A的潜在的氧分子的结构措施或应用场景的结构解读对PDE4的可以能够可治理和改善灵灵活力性酶。

图4. Q-14中类有机物对PDE4的能够抑做成用。（A）SPA法建立Q-14的30种类有机物在50 μM下的酶能够抑做成用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B能够能够调控PDE4的代表英语性IC50直线；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A结合实际PDE 4的格局简析 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

这篇文章总结ppt

我们以抗御新冠疫情的“三药第三方”之中化湿败毒方特征深入浅出学习分析，采用成药物质深入浅出学习分析、成药入血深入浅出学习分析组合临床药理学学习攻略，把握抵抗毒、抗感染两只关健药力途经，从整体布局药力到氧分子策略，深入浅出辨析了化湿败毒方“7种物质、5-7个靶点、2条途经”缓解新冠疫情的角色策略，在这当中，6种物质树立抵抗毒角色，重点角色在病菌粘贴蛋白酶靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染物质的重点角色靶点为PDE4及炎性人体细胞死掉环路，在这当中4种物质还具有抗新冠病菌和抗感染的选择性角色，反映了当是鉴于成药复方“多物质、多靶点、多途经”组合调准角色特质，使其在缓解中就可以树立四种角色。

拜谱生物体个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的草药消化吸收组整个来解决设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专门的数值库（BP-TCM中药数据库），高些的信息高质量（多针重复、加长机时），可選质的服務（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，注力合作方高攀中药方先进的科研的高锋，迎接用户 服务咨询！

分类医学文献：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.