非酒水性脂肪的性肝功能疾病症状(NAFLD)是最多见的肝功能疾病症状其中产品之一，损害着中国上四分其中产品之一上面的的城镇人口。就越多就越多的直接证据显示，用单靶向口服药物口服药物治療NAFLD较难度，而中葯对NAFLD还具有有利能力。茵栀黄顆粒(YZHG) 是由治療肝功能疾病症状的经典爱情方药“茵陈蒿汤”产生而出，它由四个中药材分为: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝功能有呵护能力，能用的 于医学治療NAFLD，但其物条件和能力体系进一个步骤进一个步骤揭示。

202五年4月27日，广州医学药大学考研吴嘉瑞老师创业团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行西药材质具体分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络数据临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中医的药学考核机制研究了提供新的思路。

国外英文副标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例短信：小鼠血清

组学方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验性过程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

大部分实验数据

01.YZHG入血的成分讲解

科研员经由在负亚铁离子模型下对YZHG稀硫酸和血清子样本去进行分析，出现在YZHG稀硫酸中监定出52种化学物质，之中42种被血渍获取（图1），重点是黄大环内酯化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。主要来说，在YZHG稀硫酸中监定的21种黄大环内酯化学物质有19种被血渍获取，在YZHG稀硫酸中监定出的19种酚酸有14种被血渍获取，在YZHG稀硫酸中监定出的10种环烯醚萜类化学物质有8种被血渍获取，有关于补齐时长和质谱数据统计见表1。

图1. 负阳亚铁离子策略下的总阳亚铁离子工作电流。(A)空页血清样品。(B) YZHG盐溶液。(C)服用YZHG大鼠血清样品。(D) 14

表1 系统设计UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG盐溶液和大鼠血清产品的样品的化学工业成分表检验

02.手机网络临床药理学筛分要点靶点

中医养生保健业药开展皮肤疾病症状一个非常复杂的过程中，包括多种组分的互为角色。在判定了YZHG的入血组分在这之后，设计分析者用线上药剂学学做法预估了此类组分的内在角色靶点。共预估了346个YZHG内在靶点。接着随后，建设方案了YZHG的和好靶线上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI线上（图3B）。用Cytoscape需求要素靶点后，取得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要素靶点(图2C)。里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要素的可溶性组分，白杨素也还可不能还可不能经过激发动脉太太紧缺素导出酶2/动脉太太紧缺素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和还可不能调试肝功用肾素-动脉太太紧缺素系统的来优化NAFLD的发展。黄芩素也还可不能还可不能经过还可不能调试粽色脂肪堆积神经元中心线粒体解偶联蛋白质-1的表示来开展排泄和肥胖型相关的皮肤疾病症状。另外，黄芩素也还可不能还可不能调试直肠菌群的园林结构类型和肝功用脂质排泄，最后开展NAFLD。汉黄芩素有可能还可不能经过调整肝功用PPARα/AdipoR2来开展NAFLD。进十步对NAFLD仿真模型小鼠设计分析以后现，YZHG也还可不能抑制脂质积累了、优化高血压水愉悦肝功用及拉低肝功用脂多糖和发炎。

图2. 网络数据药剂学学剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学深入分析YZHG对NAFLD的有效改善的功效

基于“肠肝轴”理论知识，消化道菌群会直接影响快穿之女主基础产生，脾脏等基础产生生成物的转变在一定因素因素上展现了消化道菌群的转变。基础产生路线分折反映，YZHG其主要会直接影响甘油磷脂基础产生、鞘脂基础产生和蓝山解析咖啡因基础产生（图3A）。将门层次的消化道菌群差距与YH组可逆的前50个关健脾脏等基础产生物完成Spearman涉及的性分折，结杲反映，厚壁菌门对丰度的转变与脾脏等基础产生物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛等有害气体-甘氨酸涉及的，倾斜杆菌对丰度的转变与与匍萄糖周围神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等脾脏等基础产生生成物相关(图3B)。基础产生组学凸显，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD变化的多重基础产生生成物。

图3. 环路数据浅析和Spearman数据浅析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

结合以上归结，该研究分析表明了YZHG能不错增强HFD造成的的肝酶和血糖出错，增强内脏脂质消化吸收和消化道天然屏障功用，缩减内脏碳水化合物积聚。YZHG能够采用加强种类充裕度和繁多性或者调低微怪物组的相比较丰度来调低IFD。还，消化吸收组学最终结果界面显示，YZHG能调低HFD诱导性的甘油磷脂和鞘脂消化吸收出错。

YZHG运用于NAFLD的防护反应基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物制品工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药产生组布局克服措施，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更技术的数据统计库（BP-TCM中药数据库），比较高的数据显示高质量（多针重复、加长机时），最好质的工作（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，机械助力顾客挑战中要前端探究的巅峰，诚邀人们咨询服务！

基准论文毕业论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.